Введите название
268

Акпим порошок

Акпим порошок *внешний вид товара может отличаться
Цена от 47 416 cум
1 г - 1шт., Akriti Pharma Pvt. Ltd
Действующее вещество: цефепим
Фармакологическая группа: Противомикробные препараты для системного применения Другие бета-лактамные антибиотики
Рецептурный препарат
Показания
- бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами:
- инфекции органов дыхания (в т.ч. пневмония, бронхит, абсцесс легких, эмпиема плевры), желудочно-кишечного тракта (в т.ч. холангит, холецистит, эмпиема желчного пузыря), мочеполовых путей (в т.ч. пиелонефрит, пиелит, уретрит, ц...
Читать далее
Противопоказания
- гиперчувствительность к цефепиму (в т.ч. к другим цефалоспоринам, пеннциллинам, другим бета-лактамным антибиотикам), аргинину.
С осторожностью:
- беременность, период лактации
- детский возраст (до 12 лет- эффективность и безопасность не установлены)
- заболевание желудочно- кишечного тракта ...
Читать далее
Аналоги
Роксипим порошок
Нет в наличии  
Сивулан порошок
Нет в наличии  
Цефикад порошок
Нет в наличии  
Цитопим нео порошок
Нет в наличии  
Зипим порошок
Нет в наличии  
Бафепим порошок
Нет в наличии  
Цебопим порошок
Нет в наличии  
Форсим порошок
Нет в наличии  
Примацеф порошок
Нет в наличии  
Позинег порошок
Нет в наличии  
Инструкция по применению
Показания
- бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами:
- инфекции органов дыхания (в т.ч. пневмония, бронхит, абсцесс легких, эмпиема плевры), желудочно-кишечного тракта (в т.ч. холангит, холецистит, эмпиема желчного пузыря), мочеполовых путей (в т.ч. пиелонефрит, пиелит, уретрит, цистит, гонорея), костей и суставов, кожи и мягких тканей
- перитонит, сепсис, менингит
- инфицированные раны и ожоги
- фебрильная нейтропения
- инфекции на фоне иммунодефицита
- профилактика послеоперационной инфекции.
Форма выпуска и состав
Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для инъекций.
Форма выпуска: Порошок тля приготовления раствора для инъекций, по 1 г в стеклянном флаконе.
1 флакон в картонной пачке вместе с инструкцией по медицинскому применению.


СОСТАВ:
1 флакон содержит:
Активное вещесто: цефепим (ь виде дигидрохлорида моногидрата) - 1000,0 мг: L-аргинин - 750 мг;

Описание: от белого до бледно желтого цвета свободно сыпучий порошок.
Фармакологическое действие
Цефепим является цефалоспориновым антибиотиком IV поколения с широким спектром действия, обладающие бактерицидным действием. Механизм его действия осуществляется путем ингибирования синтеза клеточной оболочки бактерий. Высоко устойчив к большинству бета-лактамаз.
Активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов: Cedecea, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter calcoaceticus, Citrobacter freundie, Allotype Citobacter, Enterobacter aggloroçr&œ, Haemophilus influenzae (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы), Hafnia alvei. Klebsiella oxytaca, Moraxela catarrhalis (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы), Proteus vulgaris, Providencia stuartii, Serratia marcescens; грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus aureus (только штаммы чувствительные к метициллину), Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus epidermidis (только штаммы чувствительные к метициллину). Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus agallactiae. Неактивен в отношении Xanthomonas maltophieia; Bacteroides fragiiis и Clostridium difficile метициллийоустойчивых стафилококков, пенициллиноустойчивых пневмококков.
Фармакокинетика
Биодоступность 100%. Время достижения средней терапевтической концентрации в плазме - 12 часов. Время достижения максимальной концентрации (Ст„) после внутривенного введения в дозе 500 мг - к концу инфузии; после внутримышечного (в м) введения в дозе 500 мг - 1-2 часа. Высокие концентрации определяются в моче, желчи, перитонеальной жидкости, слизистом секрете бронхов, мокроте, предстательной железе, желчном пузыре. Объем распределения (Vd) - 0.25 л/кг, у детей от 2 месяцев до 16 лет - 0,33 л/кг. Связь с белками плазмы - 20%. Метаболизируется в печени и почках на 15%. Период полувыведения (Т,,) - 2 часа, общий клиренс - 120 мл/мин, почечный клиренс - 110 мл/мин. Выводится почками (путем гломерулярной фильтрации в неизмененном виде- 85%), с грудным молоком. Т при гемодиализе -13 часов, при непрерывным перитонеальном диализе- 19 часов.
Режим дозирования
Вводится внутривенно(в/в) и внутримышечно (в/м). Взрослым и детям старше 12 лет- 2 г/сутки в 2 приема; курс лечения 7-10 дней.
При инфекциях мочевыводящих путей - 0,5-1 г 2 раза в сутки; при инфекциях других локализаций-по 1 г каждые 12 часов.
При тяжелом течении инфекции-4 г/сутки в 2 приема, с интервалом 12 часов при угрожающих жизни инфекциях, фебрильной нейтропении - по 2 г в/в каждые 8 часов в течение 7 дней.
При клиренсе креатинина (КК) 30-60 мл/мин в зависимости от тяжести инфекции -0.5-1 или 2 г 1-2 раза в сутки. при КК 11-29 мл/мин-0,5-1 г 1 раз в сутки, менее 11 мл/мин - однократно. Во время гемодиализа повторно вводят первоначальную дозу в конце каждого сеанса.
При перитонеальном диалезе - в обычной дозе каждые 48 часов. Для в/в введения растворяются в стерильной воде для инъекций, 5% растворе декстрозы или 0,9% натрия хлорида; для в/м введения - стерильной воде для инъекций с парабеном или бензиловым спиртом, в 0.5% и 1 % растворе лидокаина гидрохлорида.
Побочное действие
Аллергические реакции: кожная сыпь (в т.ч. эритематозные высыпания), зуд, лихорадка, анафилактоидные реакции, положительная реакция Кумбуса, эозинофилия, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса- Джонсона). редко - токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайеллы).
Со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, тошнота, рвота, запоры, боль в животе, диспепсия, псевдомембранозный энтероколит.
Местные реакции: на месте инъекции при в/в введения - флебиты, при в/м - гиперемия и болезненность в месте введения.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, парестезии, чувство беспокойства, спутанность сознания и судороги.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек.
Со стороны органов кроветворения: анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, панцитопения, гемолитическая анемия, кровотечения.
Со стороны дыхательной системы: кашель.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, одышка, периферические отеки.
Со стороны лабораторных показателей: снижение гемагокрита, увеличение протромбинового времени, повышение концентрации мочевины, гиперкреатининемия, гиперкальциемия, повышение активности «печеночных» трансаминаз и щелочной фасфатазы, гипербилирубинемия.
Прочие: боль в горле, торакальгия. повышенное потоотделение, боли в спине, астения, развитие суперинфекции, орофарингеальный кандидоз, вагинит.
Противопоказания к применению
- гиперчувствительность к цефепиму (в т.ч. к другим цефалоспоринам, пеннциллинам, другим бета-лактамным антибиотикам), аргинину.
С осторожностью:
- беременность, период лактации
- детский возраст (до 12 лет- эффективность и безопасность не установлены)
- заболевание желудочно- кишечного тракта в том числе в анамнезе язвенный колит, региональный энтерит или антибиотике-ассоциированный колит
- почечная недостаточность.
При беременности и кормлении
Не проводилось адекватных и хорошо контролируемых исследований по использованию цефепима для инъекции беременными женщинами. Препарат следует использовать во время беременности только в случае крайней необходимости.

Цефепим выводиться с грудным молоком в очень низких концентрациях (0,5 мкг/мл). При использовании препарата кормящими матерями следует соблюдать осторожность.
Применение у детей
Безопасность и эффективность применения цефепима у детей в возрасте до 2 мес не установлены. Для детей старше 2 мес применение возможно согласно режиму дозирования Детям с нарушениями функции почек рекомендуются такие же изменения режима дозирования, как и взрослым, поскольку фармакокинетика цефепима у взрослых и детей имеет сходный характер.
Особые указания
Перед началом лечения цефепимом для инъекций должен быть проведен тщательный опрос пациентов на предмет выявления у них реакции гиперчувствительности к цефепиму, цефалоспорину, пенициллину и другим препаратам. Если данный препарат должен вводиться пациентам с гиперчувствительностью на пенициллин, следует соблюдать осторожность, так как у бета-лактамных антибиотиков была четко установлена перекрестная гиперчувствительность.

При развитии псевдомембранозного колита с длительной диареей прекращают прием и назначают ванкомицин (внутрь) или метронидазол. Цефепим для инъекций должен назначаться с осторожностью лицам с желудочно-кишечными заболеваниями, особенно с колитами.

Многие цефалоспорины, включая цефепим, ассоциировались с уменьшением протромбиновой активности. Этому риску подвержены пациенты с почечной или печеночной недостаточностью, или скудным питанием, а также пациенты получающие длительный курс противомикробной терапии. У пациентов группы риска должно отслеживаться протромбиновое время, и показано применение экзогенного витамина К.

У пациентов с нарушенной функцией почек (КУК < 60 мл/мин) доза или интервал времени приёма цефепима для инъекций следует скорректировать с функцией почек. Почечная функция должна тщательно отлеживаться в случае применения препаратов с возможной нефротоксичностью, таких как аминогликозиды и сильные диуретики, одновременно с цефепимом для инъекции.

При длительном лечении необходим регулярный контроль периферической крови, показателей функционального состояния печени и почек.

При смешанной аэробно-анаэробной инфекции до идентификации возбудителей целесообразна комбинация с лекарственными средствами активными в отношении анаэробов.

Возможна обнаружение положительного теста Кумбса, ложноположительного теста на глюкозу в моче.

Когда пожилые пациенты получали обычные рекомендованные взрослые дозы, клиническая эффективность и безопасность были сравнимы с таковыми у молодых взрослых пациентов. При исшыьзовашш пожилыми пациентами с почечной недостаточностью доза цефепима для инъекций должна быть скорректирована согласно почечной функции.

Исследований о влиянии на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами не проводилось. Следует иметь в виду потенциальные побочные эффекты, такие как нарушение сознания, головокружение, спутанность сознания или галлюцинации, которые могут повлиять на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами. Пациентам рекомендуется соблюдать осторожность и не управлять транспортом или другими сложными механизмами.
Передозировка
Симптомы: судороги, энцефалопатия, возбуждение (чаще возникают у больных с хронической почечной недостаточностью).

Лечение: гемодиализ (как вспомогательная процедура по выведению цефепима из организма). У пациентов, находящихся на гемодиализе, приблизительно 68% общего количества цефепима. присутствующего в организме в начале диализа, вы водиться в течение 3 часов диализа.
Лекарственное взаимодействие
Фармацевтичеки несовместим с другими противомикробными лекарственными средствами и гепарином. Диуретики, аминогликозиды, полимиксин В снижают канальцевую секрецию цефепима и повышают его концентрацию в сыворотке крови, удленяют Т1/6, усиливают нефротоксичность (повышается риск развития нефронекроза).
Нестероидные противовоспалительные препараты, замедляя выведение цефалоспоринов, повышают риск развития кровотечения.
При одновременном назначении с бактерицидными антибиотиками (аминогликазиды) проявляется синергизм, с бактериостатическими (макролиды, хлорамфеникол, тетрациклин) - антагонизм.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Не замораживать! Хранить в недоступном для детей месте.

СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства. Не применять по истечению срока годности.

Вам может быть интересно
18+ Информация предоставляется в справочных целях. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу.
Интернет аптека MyPharm лого
Мы в соц. сетях
© 2017-2021 Все права защищены.
Главная Скидки Чат Где купить? Меню
Вы можете добавить еще товары или Оформить заказ